- 刘志强;王玉亮;李留忠;张红宇;马瑞杰;
采用电位滴定仪、红外光谱仪及气相色谱-高分辨质谱仪等研究了高酸胜利原油中环烷酸的类型与分布，深化对各馏分油中环烷酸分子结构的微观认知。研究结果表明：对于中国石化齐鲁分公司胜利炼油厂(以下简称胜利炼油厂)生产的减压馏分油，环烷酸主要集中在减二线至减压渣油等重质馏分油中，其中减三线裂化原料油酸值最高。随馏分油馏程的增加，由减一线馏分油至减压渣油，环烷酸的平均碳数由16增加至35,减一线馏分油中环烷酸多为二环环烷酸，减二线馏分油中环烷酸包含脂肪酸、一环及二环环烷酸，减三线馏分油中环烷酸包含多种类型的羧酸且出现单环烷基苯酸，而减四线馏分油与减压渣油中环烷酸分子的芳香性进一步增加。
2025年03期 v.53;No.238 173-178+188页 [查看摘要][在线阅读][下载 1550K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 谭洪生;李丽;索向龙;闫鼎宸;卢万丛;许山山;
研究了两种熔体质量流动速率(MFR)极为相近、力学性能存在明显差异的抗冲共聚聚丙烯(IPC)的链结构、凝聚态结构及物理机械性能。结果发现：IPC A除乙烯含量高、拉伸性能与之相当外，韧性、刚性均低于IPC B。偏光显微镜(POM)、差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)、核磁波谱仪(NMR)的结果发现：IPC A的结晶尺寸小、结晶速度快，分散相数量少、尺寸小，IPC B则正相反；IPC B丙烯及全同五单元组(mmmm)的含量高且添加了有效的成核剂是其刚性好的主要原因；而分散相尺寸大、分布不均是IPC B韧性差的主要原因。
2025年03期 v.53;No.238 179-183+194页 [查看摘要][在线阅读][下载 1314K] [下载次数：2 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 崔立强;杨春慧;庄华红;杨雨;
以端羟基液态聚异戊二烯与端羧基多壁碳纳米管为原料，在N,N’-二环己基碳酰亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化条件下，采用类似溶液共混的方法，制得端羟基液态聚异戊二烯/碳纳米管复合材料。研究和分析结果表明：可以通过官能团简单反应的方法把聚异戊二烯(PIp)接枝到功能化的多壁碳纳米管的表面；本方法能使PIp包覆在碳纳米管表面，从而改善聚合物和碳纳米管的相容性；碳纳米管同PIp良好的相容性提高了复合材料的热稳定性。大比表面积的碳纳米管和PIp基质材料较强的相互作用是PIp/碳纳米管复合材料具有独特性质的根本原因。
2025年03期 v.53;No.238 184-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 1041K] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 马瑞杰;张勇;张红宇;李海燕;崔云梓;
对石油焦中影响其使用性能的关键指标进行分析研究，探讨石油焦中金属元素对预焙阳极反应性能的影响规律。试验结果表明：Ni、V、Ca元素均会对石油焦的反应性能产生影响，其中V元素的影响最大。通过跟踪焦化装置原料及掺炼物料发现：废胺液、重污油会引入高Ca、Fe、Si元素，采用工艺改进，停炼相关物料等方式，成功生产出满足下游预焙阳极行业需求的低排阳极用石油焦。
2025年03期 v.53;No.238 189-194页 [查看摘要][在线阅读][下载 971K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 潘存孝;王风涛;王丹;李海艳;
本文研究了9,9-二甲基吖啶与白炭黑的混合物(BIG-E)在轮胎胶料中的应用效果，胶料和轮胎试验结果表明：防老剂BIG-E等量替代传统防老剂RD和4020后，胶料的加工性能略有改善，门尼黏度和焦烧时间小幅上升；各级定伸应力、拉伸强度、拉断伸长率、压缩永久变形、撕裂强度、H抽出等力学性能均有提升；动态疲劳性能有显著改善，屈挠龟裂提升较大；试验轮胎的强度、耐久性能和高速性能均无明显变化；防老剂BIG-E的应用可显著优化胎体胶料的综合性能。
2025年03期 v.53;No.238 195-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 839K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 岳远超;梁明;赵宁;
以某化工厂在生产过程中产生的氯碱废水为研究对象，在实验室现有的设备支撑下，通过紫外光促芬顿(Fenton)技术预处理氯碱废水，研究了不同条件对氯碱废水化学需氧量(COD)降解的影响，并选择出最佳参数。实验结果表明：通过紫外光促芬顿技术可以将氯碱废水COD由1 866.6 mg/L降解至190.5 mg/L,降解效率达到90%,为高浓度氯碱废水处理提供了一种绿色、高效的方法。
2025年03期 v.53;No.238 200-204页 [查看摘要][在线阅读][下载 994K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
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<正>提供了一种耐硫变换催化剂及其制备方法。该催化剂包括载体、活性组分、第一助剂和第二助剂，所述活性组分均匀分散在载体结构中，其中，所述载体包括碱性多元复合金属氧化物；所述活性组分包括含钴化合物和含钼化合物；所述第一助剂包括选自镧元素或铈元素中的至少一种；所述第二助剂包括钾元素。该催化剂结构和活性稳定性好，适用于低温、高压、高CO含量变换条件，碱金属流失较低且使用寿命较长，具有良好的经济效益和应用前景。
2025年03期 v.53;No.238 194页 [查看摘要][在线阅读][下载 766K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明提供了一种新型稀土顺丁橡胶及其制备方法和应用，其中，新型稀土顺丁橡胶的制备方法包括以下步骤：步骤S1，取丁二烯、有机溶剂、稀土催化剂进行聚合反应，得到橡胶聚合物；步骤S2，取支化剂于橡胶聚合物中进行支化反应后，加入终止剂，得到新型稀土顺丁橡胶；其中，支化剂包括二氯化二硫及三氯化铝配合物的四氯化碳溶液。该稀土顺丁橡胶具有较窄的分子量分布宽度、长链支化结构且抗冷流特性及凝胶含量较低的优点。（新疆独山子石油化工有限公司，中国石油天然气股份有限公司）/CN118812759B,2025-06-17
2025年03期 v.53;No.238 194页 [查看摘要][在线阅读][下载 766K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明涉及一种高阻隔可降解材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域；本发明用1,4-丁二酸、1,4-丁二醇、催化剂、自制的酯交换改性单体为原料制备了一种高阻隔可降解材料，本发明通过先将1,4-丁二酸和过量的1,4-丁二醇在催化剂的作用下酯化聚合，再向反应容器中加入酯交换改性单体和1,4-丁二醇进行酯交换聚合得到一种高阻隔可降解材料，本发明的一种高阻隔可降解材料的制备方法简单，易于放大生产，制备得到一种高阻隔可降解材料拥有良好的力学性能和气体阻隔性能，还具有阻燃性，可以在食品包装领域广泛应用。（广东思为新材料科技有限公司）/CN119798632B,2025-08-19
2025年03期 v.53;No.238 199页 [查看摘要][在线阅读][下载 785K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明涉及催化剂技术领域，公开了一种贵金属改性催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的贵金属改性催化剂含有活性组分、掺杂载体和贵金属组分，所述活性组分为具有立方型结构的氧化铟，所述掺杂载体为氧化镁和氧化铝混合物，所述贵金属组分为Pd；其中，活性组分含量占活性组分和掺杂载体总质量的40%～85%；掺杂载体占活性组分和掺杂载体总质量的15%～60%；贵金属组分占催化剂总质量的0.01%～1.5%。本发明进一步提供了贵金属改性催化剂的制备方法及其在二氧化碳加氢制备甲醇反应中的应用。本发明提供的催化剂不仅具有优良的催化性能，反应活性高，目标产物选择性高，而且制备工艺简便、生产成本低。（中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN116037106B,2025-06-13
2025年03期 v.53;No.238 204页 [查看摘要][在线阅读][下载 785K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明属于高硫石油焦资源化技术领域，公开了一种高硫石油焦基多孔碳载金属硫化物催化剂及其制备方法与应用，包括如下步骤：预处理后的高硫石油焦经过原位活化前驱体制备、体相硫去稳定化、金属硫原位键合反应和洗涤干燥步骤实现高硫石油焦中硫原位高值转化，制备得到高硫石油焦基多孔碳载金属硫化物催化剂，并应用于催化镁基储氢材料。
2025年03期 v.53;No.238 204页 [查看摘要][在线阅读][下载 785K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本公开提供了一种连续重整催化剂的评价方法，属于石油炼制技术领域。评价系统包括反应器、原料脱水器、氢气脱氧脱水器和高分罐，反应器中包括连续重整催化剂。氢气脱氧脱水器与反应器通过管道连接，原料脱水器连接在该管道。反应器与高分罐通过管道连接，原料脱水器对输入原料脱水器的评价原料脱水。氢气脱氧脱水器对输入氢气脱氧脱水器的氢气脱氧脱水。反应器接收脱水后的评价原料和脱氧脱水后的氢气，将连续重整催化剂对评价原料催化生成的重整生成油和气体输出至高分罐。
2025年03期 v.53;No.238 208页 [查看摘要][在线阅读][下载 783K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明公开了一种生物基TPV复合材料及其制备方法，属于TPV复合材料制备技术领域，以聚乳酸为塑料相，以生物基衣康酸酯橡胶和生物基乙烯醋酸乙烯酯共聚物为橡胶相，以马来酸酐接枝腰果酚与乙烯丙烯酸共聚物为复合增容剂，添加钛酸酯偶联剂改性核壳粒子作为补强剂，采用过氧化二异丙苯结合电子束辐射引发方式，利用动态硫化工艺制备生物基PLA/BioItBR/EVA TPV。
2025年03期 v.53;No.238 208页 [查看摘要][在线阅读][下载 783K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明涉及一种PC/ABS复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域；本发明以ABS塑料、PC塑料、玻璃纤维、引发剂、硼酸锌、紫外线吸收剂、抗氧化剂、阻燃相容剂为原料制备了一种PC/ABS复合材料，本发明通过先制备一种具有双键结构和醛基结构的阻燃相容剂，并在引发剂存在的条件下对ABS塑料进行改性得到改性ABS塑料，
2025年03期 v.53;No.238 213页 [查看摘要][在线阅读][下载 798K] [下载次数：8 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张文俊;
<正>本发明涉及塑料改性技术领域，公开了一种低碳二氧化碳基改性塑料颗粒的制备方法，至少包括以下步骤：S1、原料预处理；S2、改性共混；S3、挤出造粒。本发明通过组合多材料协同二氧化碳基聚合物，开辟了二氧化碳在塑料改性领域的全新应用途径，以往二氧化碳难以高效融入塑料制备体系，而本发明让二氧化碳与多种聚合物精准配合，
2025年03期 v.53;No.238 213页 [查看摘要][在线阅读][下载 798K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明属于塑料改性加工技术领域，涉及海洋塑料垃圾回收利用领域，公开了一种塑料垃圾回收利用方法，包括以下步骤：将待回收利用的塑料垃圾进行分选，获得重质塑料与轻质塑料；将重质塑料进行催化胺裂，得到重质塑料衍生添加剂；将全新沥青、回收沥青、沥青再生剂与重质塑料衍生添加剂按预设比例熔融密炼拌和，获得重质塑料衍生剂改性再生沥青；将轻质塑料催化热解，制备获得碳纳米管与富氢气体。
2025年03期 v.53;No.238 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：2 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明公开了一种铁基催化剂在劣质/重质油浆态床加氢提质中的应用。本发明通过沉淀剂、铁盐和/或添加剂对置喷入悬浮成型塔，原料撞击混合形成催化剂前驱体雾滴，进而形成超细高分散粉体，作为所述铁基催化剂。所述劣质/重质油包括原始地质储重油、石油炼制和加工过程副产重油、从油砂和油页岩中提炼的重油和沥青，以及重质碳氢原料热加工过程的副产焦油。
2025年03期 v.53;No.238 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明公开一种渣油转化为轻质馏分油的方法和装置，该方法包括：(1)渣油原料催化加氢得到包含蜡油的第一组分、包含未转化油的第二组分和第一轻质馏分油；(2)所述第二组分脱沥青得到包含脱沥青油的第三组分和包含脱油沥青的第四组分；(3)所述第三组分和第一组分进行催化裂化得到包含催化裂化循环油的第五组分、包含催化油浆的第六组分和第二轻质馏分油；
2025年03期 v.53;No.238 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>废塑料与原油混合进料分级气相脱氢裂解制化学品工艺，由废塑料自热熔脱氯预处理工序、废塑料熔化液与原油选择性汽化脱氢裂化工序、高温裂化油气气相催化裂解工序、裂解油气分馏与精制工序组成，裂解油气分馏与精制工序的回炼油和裂解干气分别循环回废塑料自热熔脱氯预处理工序进行高温熔解液化与携带进料加入，
2025年03期 v.53;No.238 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明公开了一种双金属Fe-Cu-BTC脱硫剂的制备方法，它是以硝酸铁、硝酸铜和均苯三甲酸为原料一步水热法制备得到的双金属Fe-Cu-BTC脱硫剂。脱硫剂硝酸铁的摩尔掺杂量为硝酸铜的10～20%。本发明制备的双金属Fe-Cu-BTC材料可以作为精脱硫剂，实现常温条件下H2S的吸附和催化同步进行，既解决了目前常温下MOF材料吸附或催化氧化活性差的问题，还对于MOFs材料吸附后难再生提供了解决的思路和方法。
2025年03期 v.53;No.238 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K] [下载次数：3 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明涉及一种光刻胶用改性酚醛树脂其特征在于是以包括以下原料缩聚制备得到间甲酚对甲酚二甲酚4’二羟基二苯醚，2羟基1羟甲基萘，酚性多羟基化合物，甲醛。本发明以4,4’二羟基二苯醚和2羟基1羟甲基萘替代部分甲酚，在反应的后期加入少量的酚性多羟基化合物，按照特定的制备工艺，能够同时改善酚醛树脂的耐热性和分辨率。
2025年03期 v.53;No.238 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明涉及锂电池领域，公开了一种正极材料前驱体及其制备方法和应用。所述正极材料前驱体是由一次颗粒堆积形成的二次微球，是由从内到外的三层结构构成即内核层、中间层和最外层；其中，所述中间层的堆积密度高于内核层和最外层的堆积密度，内核层的堆积密度高于最外层的堆积密度。
2025年03期 v.53;No.238 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K] [下载次数：3 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明属于可控自由基聚合技术领域，具体涉及一种活性引发剂溶液及其制备方法与应用。本发明提供的由磺酰氯引发剂活化实现的无金属可控自由基聚合，首先磺酰氯和活化剂在有机溶剂中反应得到活性引发剂溶液；然后向活性引发剂溶液中加入溴盐、有机催化剂和单体；光照条件下进行无金属的可控自由基聚合反应，制备可控分子量、窄分子量分布和链末端保真度高的聚合物，可直接实现扩链后修饰制备嵌段聚合物。
2025年03期 v.53;No.238 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本申请涉及石油化工技术领域，具体公开了一种高硫高酸原油破乳剂的制备方法，所述制备方法，包括如下步骤：将40～60质量份的改性聚醚、25～30质量份的两性离子型表面活性剂和10～12质量份的溶剂混合均匀，升温至50～70℃，加入3～8质量份的活性氧化铝、8～16质量份的抗酸剂和2～4质量份的缓蚀剂，混合均匀，加入0.5～1质量份的消泡剂，混合均匀，降温，静置分层，即得破乳剂；所述抗酸剂包括乙醇胺和氧化锌。
2025年03期 v.53;No.238 235页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明涉及一种耐候阻燃ABS材料及其制备方法与应用，属于改性塑料技术领域。本发明的耐候阻燃ABS材料包括以下质量份组分：ABS树脂34～42份，SAN树脂15～25份，CPE树脂15～25份，相容剂2～4份，溴系阻燃剂12～18份，锑系阻燃剂3～5份；所述溴系阻燃剂为高分子溴化环氧树脂。本发明在ABS材料中添加高分子溴化环氧树脂，使制备得到的ABS材料具有更高的光热稳定性能，极大地提升了材料整体的耐候性能；本发明在ABS材料中同时添加ABS树脂、SAN树脂和CPE树脂，三种树脂在特定的含量范围内共同作用改善上述韧性下降的问题，同时不会降低材料的耐候性能。
2025年03期 v.53;No.238 240页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明提供了一种可降解塑料的工程菌、可降解活体塑料及其制备方法与应用。本发明首先提供一种可降解塑料的工程菌，其含有塑料降解酶基因。本发明还提供了一种活体塑料材料，其含有所述的工程菌和/或其产生的孢子。本发明的降解条件相对简单，成本较低，且快速高效。（中国科学院深圳先进技术研究院；深圳理工大学）/CN118703408B,2025.07.01
2025年03期 v.53;No.238 240页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明公开了一种生物可降解的封闭型异氰酸酯扩链剂及其制备方法与应用，所述的扩链剂由多官能团异氰酸酯、封端剂、多元醇和催化剂制成，可在全生物降解材料加工中应用；本发明扩链剂可生物降解、扩链反应速度快、环境相容性好，且含有两种不同的稳定性的氨基甲酸酯基团，可在生物可降解塑料中形成化学交联网络与物理交联网络并存的动态微交联的三维网络，从而使得材料强度和韧性同步提升；此外，解封后的小分子封端剂与生物降解材料基体存在协同作用，在土壤中有极佳的硝化抑制作用，可以有效减少氮素损失以及提升氮肥利用率。
2025年03期 v.53;No.238 240页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：1 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明公开了一种正构烷烃骨架异构化催化剂及其制备方法和其在催化正构烷烃骨架异构化反应中的应用。本发明公开的催化剂包括ZrO_2载体和负载于其上的Pt和SO_4~(2-)且所述催化剂的比表面积为110～130 m~2/g，平均孔径为5～10 nm。本发明制得的催化剂对原料中的氧、硫等杂质含量不敏感，所制备的催化剂，在低温下，具有较高的正丁烷骨架异构化催化活性以及稳定性。
2025年03期 v.53;No.238 247页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明公开了锐钛矿型TiO_2负载RuCo纳米团簇复合材料及其制备方法和应用，属于电解水制氢催化剂技术领域。所述锐钛矿型TiO_2负载RuCo纳米团簇复合材料为二维层片状结构，包括二维层片状的锐钛矿型TiO_2和RuCo纳米团簇，所述RuCo纳米团簇负载于所述二维层片状锐钛矿型TiO_2的表面。
2025年03期 v.53;No.238 247页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明涉及可降解塑料领域，具体为一种快速降解的环保塑料及其制备方法。本发明制得了一款快速降解的环保塑料，其采用淀粉和聚乳酸复合作为基材，并用蛭石作为促进两种材料亲和性的助剂。进一步的，本发明对蛭石进行煅烧、酸化处理，加强了蛭石对聚乳酸的亲和性和其在淀粉聚乳酸体系中的分散性，大大提升了制得的快速降解的环保塑料的力学性能，并降低其吸水性，能够减少塑料在使用过程中的霉变、断裂等问题，增大了其实用性并扩大了其使用范围。
2025年03期 v.53;No.238 247页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明公开了一种从生物组织中提取可降解微塑料的方法，其特征在于，该方法包括：（1）将生物组织经洗涤后剪碎并破碎，待用；（2）取适量破碎后的生物组织加入含有胃蛋白酶的盐酸溶液，经第一次振荡后加入H2O2，经第二次振荡后用PTFE亲水型滤膜进行真空抽滤；（3）将上述PTFE亲水型滤膜浸入NaI溶液中进行超声处理后用NaI溶液冲洗，将溶液静置，上层溶液经真空抽滤，得到截留物；（4）对截留物进行拉曼光谱鉴定与统计。
2025年03期 v.53;No.238 252页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明涉及甲胺生产的技术领域，公开了一种选择性生产甲胺的催化剂及其制备方法与应用、增产一甲胺的方法。一种选择性生产甲胺的催化剂，该催化剂含有选自第四周期的金属和铝，以摩尔计，选自第四周期的金属的质量分数为0.1%～2%，铝的质量分数为98.0%～99.9%；选择性生产甲胺的催化剂的弱酸量为0.1～0.45 mmol/g，选择性生产甲胺的催化剂的总孔体积为0.2～1.1 cm~3/g，微孔体积为0.10～0.55 cm~3/g。
2025年03期 v.53;No.238 252页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] -
<正>本发明提供一种用于丙烷脱氢催化剂的载体、催化剂及各自的制备方法，所述载体包括：氧化铝基体，所述氧化铝基体由氧化铝颗粒堆积而成，所述氧化铝颗粒的平均粒径为5～30 nm；以及金属氧化物组分，其选自第IVB族金属的氧化物和第VIII族金属的氧化物中的至少一种，且分散在所述氧化铝基体上，其中，所述载体的比表面积为100～210 m2/g；平均孔径为8.0～12.5 nm；孔容为0.3～0.6 mL/g；孔隙率为20%～50%。
2025年03期 v.53;No.238 252页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：2 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] <正>本发明公开一种利用湿式氧化处理丙烯腈废水的方法，包括预处理段、湿式氧化段、深度处理段；丙烯腈废水先进入中间罐与纳滤回流液混合，经pH调节后进入多效蒸发浓缩，凝结水回用，浓缩后的浓水进行湿式氧化处理，再经冷却后部分进入深度处理段，部分进入纳滤，纳滤浓水回流至中间罐，纳滤产水进入深度处理段；经化学脱氮和生化单元处理，最终达标排放。针对丙烯腈废水高COD、高氮、高毒性、不易降解的特点，本发明采用了以均相催化湿式氧化为核心的处理工艺，与纳滤膜相结合，部分绕过纳滤直接进入深度处理段，类似于“循环水排污”，以流失部分便宜的均相催化剂的代价维持盐平衡，同时节省脱盐单元；整体处理成本较催化剂全回收更低，操作难度小，处理方式灵活。
2025年03期 v.53;No.238 252页 [查看摘要][在线阅读][下载 769K] [下载次数：0 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]